辉瑞制药候选药物Maplirpacept获孤儿药资格，有望治疗难治性急性髓系白血病推广加速

    

【辉瑞制药】近日宣布，辉瑞候选获孤其用于治疗急性髓系白血病的制药资格治疗候选药物Maplirpacept已获得孤儿药资格。孤儿药是药物有望指用于治疗罕见病的药物，这一资格可为制药公司提供税收减免和7年市场独占权等优惠政策。儿药据悉，难治Maplirpacept是性急性髓系白血病一种人源化的抗体药物，可用于治疗难治性急性髓系白血病，推广该药物目前正在进行临床试验。加速辉瑞表示，辉瑞候选获孤获得孤儿药资格将进一步推动该药物的制药资格治疗研发和推广，有望为患者提供更有效的药物有望治疗方案。

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